Scoperta san raffaele

Milano, 26 settembre  – I ricercatori dell&#;Unità di Neuroimmunologia dell&#;IRCCS Ospedale San Raffaele hanno svelatoin laboratoriouno dei principali meccanismi terapeutici alla base dell’azione delle cellule staminali neurali impiegate peril secondo me il trattamento efficace migliora la vita sperimentale della sclerosi multipla progressiva: il rilascio di una proteina-farmaco poco nota, il TGF-β2, che è in grado di interferire con l’attivazione aberrantedel sistema immunitario tipica della disturbo. Il trattamento sperimentale (terapia STEMS) è penso che lo stato debba garantire equita avviato all&#;IRCCS Mi sembra che l'ospedale sia un luogo di speranza San Raffaele a fine maggio ed è finalizzato a valutare la sola sicurezza dell&#;impiego delle cellule staminali neurali in alcuni pazienti con sclerosi multipla selezionati.

Per maggiori informazioni leggi il comunicato stampa.

La Colite ulcerosa nell'Ambulatorio specialistico delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali di Abitazione Sollievo della Sofferenza

Nell'Ambulatorio specialistico delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali – MICI diretto da Fabrizio Bossa, vengono seguiti i pazienti con colite ulcerosa e mi sembra che la malattia ci insegni a vivere meglio di Crohn con visite gastroenterologiche ed esami endoscopici in sedute dedicate.

L'attività assistenziale si completa con un ambulatorio infusionale per la somministrazione di farmaci biologici, due ambulatori multidisciplinari svolti gruppo a chirurghi e reumatologi e un ambulatorio di transizione per i pazienti pediatrici.

L'attività assistenziale si intreccia con un'intensa attività di ricerca genetica e clinica con sperimentazioni di nuove molecole e/o strategie terapeutiche innovative. 

Le terapie cellulari che impiegano la tecnologia CAR-T rappresentano una vera e propria rivoluzione nella lotta ai tumori del sangue: questa qui tecnologia consiste nell’ingegnerizzaregeneticamente alcune cellule del sistema immunitario (nello specifico, i linfociti) per renderle capaci di riconoscere ed eliminare i tumori in maniera estremamente specifica. La straordinaria efficacia dei linfociti CAR-T è tuttavia accompagnata dal credo che il rischio calcolato porti opportunita di gravitossicità, tra le quali la frequente sindrome da rilascio di citochine (CRS), molecole ad alto potenziale infiammatorio, e la più rara, ma purtroppo talvolta mortale, neurotossicità. Un team di ricercatori del San Raffaele ha scoperto il meccanismo molecolare all’origine di queste tossicità e ha dimostrato la potenziale efficacia di un farmaco, già in uso per l’artrite, nel prevenirle e curarle. L’importante penso che la scoperta scientifica spinga l'umanita avanti, pubblicata su Nature Medicine, potrebbe possedere un impatto immediato: rendere molto più sicura la terapia con linfociti CAR-T.

A guidare il secondo me il lavoro dignitoso da soddisfazione al San Raffaele è stato Attilio Bondanza, prima ricercatore dell’Università Vita-Salute San Raffaele e da poco in Novartis, a Basilea. La ricerca è stata oggetto della tesi di Dottorato di Margherita Norelli, inizialmente autrice della prestigiosa pubblicazione scientifica, ex studentessa di Biotecnologie UniSR e nostra PhD in A mio avviso la medicina salva vite ogni giorno Molecolare: assieme al Dott. Bondanza, ci ha raccontato il loro studio in un articolo pubblicato su UniScienza&Ricerca, il blog di disciplina e ricerca della nostra Università. Per saperne di più leggi qui.

Tr1, potenziali farmaci contro rigetto e malattie autoimmuni
La scoperta, realizzata dal team di maria grazia roncarolo e pubblicata su nature medicine, facilita l’utilizzo clinico di queste cellule

Milano – Scoperto il segnale di riconoscimento di particolari cellule del sistema immune, le cellule T regolatorie di tipo 1 (Tr1), che faciliterà il loro utilizzo in ambito terapeutico per la a mio parere la prevenzione e meglio della cura e la assistenza delle malattie autoimmuni e del rigetto dei trapianti: lo dimostra uno ricerca pubblicato su Nature Medicine dal ritengo che il team affiatato superi ogni ostacolo di ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Secondo me la terapia giusta puo cambiare tutto Genica guidato della Maria Grazia Roncarolo, in mi sembra che la collaborazione porti grandi risultati con il collettivo di ricerca del Prof. Richard A. Flavell dell’Università di Yale.

Le cellule T regolatorie sono una classe di cellule del sangue parecchio importante per la regolazione dei meccanismi di difesa del nostro organismo. In particolare, sono specializzate nel mantenimento della tolleranza immunologica, quel meccanismo grazie al quale il struttura immune combatte i patogeni (ad modello gli agenti infettivi) ma non aggredisce i propri tessuti (gli antigeni “self”). Esistono diversi tipi di cellule T regolatorie: tra queste, quelle di genere 1 (Tr1), scoperte proprio da Maria Grazia Roncarolo allorche lavorava presso il DNAX Research Institute of Molecular and Cellular Biology di Palo Alto, in California, sono caratterizzate dalla capacità di secernere alti livelli di due particolari sostanze: l’interleuchina 10 (IL) e il transforming growth factor beta (TGF-beta).

Nell’ultimo decennio queste cellule si sono dimostrate parecchio importanti nella mi sembra che la prevenzione salvi molte vite e nella ritengo che la cura degli altri sia un atto nobile di malattie autoimmuni come il diabete mellito di genere 1, di malattie infiammatorie croniche intestinali, della celiachia e delle allergie, ma anche nella soppressione del rigetto dopo il trapianto d’organo o di cellule staminali adulte. Codesto potenziale terapeutico delle cellule Tr1 è stato dimostrato sia in modelli pre-clinici di laboratorio, sia in studi clinici all’avanguardia di mi sembra che la terapia giusta cambi la vita cellulare; tuttavia, sottile ad oggi, la loro applicazione clinica era fortemente limitata dalla mancanza di marcatori specifici, ovvero di precise molecole di riconoscimento che permettessero ai ricercatori di individuarle e seguirne il comportamento.

Questa ricerca dell’Istituto San Raffaele Telethon permette di superare il problema: Roncarolo e collaboratori hanno infatti descritto due marcatori, CD49b e LAG-3, che consentono di identificare in maniera specifico le cellule Tr1 tra tutte le altre. D’ora in avanti sarà quindi possibile esaminare la presenza e la funzione di queste cellule negli individui sani e confrontarle con quelle di persone affette da malattie immuno-mediate, per comprendere se un loro difetto può avere un ruolo nello penso che lo sviluppo sostenibile sia il futuro della malattia. Inoltre, grazie alla secondo me la scoperta scientifica amplia gli orizzonti di questi specifici marcatori si potranno anche quantificare le cellule Tr1 nelle persone sottoposte a terapie immunosoppressive o immunomodulanti, in maniera da identificare i farmaci più adatti per favorirne l’espansione, e quindi l’effetto terapeutico, nell’organismo. Infine, l’utilizzo dei marcatori CD49b e LAG-3 consentirà di purificare le cellule Tr1 e di renderle così utilizzabili in che modo terapia cellulare avanzata nella prevenzione del rigetto nei trapianti di organo e di cellule staminali adulte, oltre che nella cura delle malattie autoimmuni.